大規模製取青黴素的難度（別再噴我為什麼連青黴素都生產不了）
PS：轉自貼吧
為什麼我說個人不可能呢？別的東西先不說，就說生產量你就不一定能達到
首先最最最重要的是你能不能拿到高產菌株。現代高產菌株的產量是最早弗萊明發現的青黴素菌株的20000倍以上。現代菌株是由紫外線誘變產生再篩選得來的，每個公司基本上成熟的菌株都是保密的，你能拿到嗎？
如果是想靠自然突變種，最好的自然突變種來自美國一個農場腐爛的哈密瓜，產量大致上是弗萊明最早菌株的200倍。
而弗萊明早期製取青黴素用作臨床實驗時，每個月才能生產出給1個病人使用1次的用量（1萬5千單位）。為了討論方便，假設咱們的安全點裡就和弗萊明的實驗條件相同（實際上大多數安全點是不可能達到的#(滑稽)）
根據1943-1944年的研究，青黴素治療淋病雙球菌需要24-48小時內給藥10萬-15萬單位（治愈率95％）；治療arthritis， peritonitis，或其餘系統性疾病需要每日給藥10萬-20萬單位，持續5-7天。
我就先一般性假設你準備生產的青黴素主要被用於治療一般感染，每治好一人，共需消耗30萬單位。（這消耗量已經很低了，因為還有抗藥性的存在）
假設使用了自然界中的最好菌株（200倍），那麼每月能生產300萬單位，只能治療10人。注意！這可以說是早期工業化生產青黴素的水平了，小團體如果專攻這一方向可能還能達到，個人每個月能有一人量就強無敵了。為什麼呢？咱們繼續說
生產青黴素有幾大難點，咱們就大概說一下
無菌
有人看到這裡估計要懟我，青黴素不是殺菌的嗎？滅個屁啊？因為青黴素主要針對細菌，對它的同類真菌殺傷力很小。許多有害黴菌可以和青黴菌共生，它們分泌的真菌毒素有些具有很大毒性。更坑爹的是很多真菌毒素還十分穩定，加熱至180攝氏度也無法使其失活（比如一些毒蘑菇的毒素）。所以不是從單菌落長起的青黴千萬不要亂用，之前那個樓主的核桃嘛…………如果用他做菌株，絕對是涼了。而青黴素菌是典型的好氧菌，對氧氣需求量極大，因此在生長過程中必須不斷通入空氣，對此，空氣必須做到滅菌處理。這在安全點裡如何做到？
溫度、溼度、pH控制
青黴發酵需要溫度控制在20-24攝氏度之間，相對於溫度來說，發酵的溼度不太重要，pH則是另一個重點，青黴的最佳生長pH為6.5，一旦超過8很容易死亡。然而青黴的代謝產物屬鹼性，因此發酵裝置內的pH值上升很快——早期的一個生產探索方向是穩定培養液的pH值便於長期生產，但這個努力可恥的失敗了。
因此普遍採用的是短期生產法：發酵開始後不控制pH，只是監控pH變化，至pH=8時，結束發酵。這點和許多藥品的長期連續生產是不同的（也顯著提高了成本）。通常情況下，發酵第2-3日時開始有青黴素產出，持續4-5日後pH值到達界限，整個期間一共7-8日。這段時間可不能說太短，還得分出寶貴的勞動力去看管著#(啊)
而且，我查到的發酵培養基裡有這些東西
1％葡萄糖溶液
80％酒精
1％乳糖
1％碳酸鈣
0.4％磷酸氫鈉
1.5g/L 磷酸二氫鉀
5g/L 硫酸鉀
12g/L 硫酸銨
8.5％玉米發酵液
抗泡沫劑
苯乙酸（有就可以生產青黴素G，沒有就只能青黴素K了，抗菌譜相對窄）
這些可都是耗材，得備多少？
假設我們在安全點備上了全套的發酵裝置，成功的保質保量生產了，別高興太早，還有提純等著懟你#(滑稽)
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當pH=2（中等酸性）時，青黴素可以從過濾後的菌液裡被萃取到乙醚，乙酸正戊酯或其他類似有機溶劑中。但是，pH=2時，青黴素在室溫下極快速度失活（5分鐘失活99％），因此，這個萃取過程必須在4-5攝氏度下完成，而且越快越好，因為即使在4攝氏度下，青黴素依然失活得很快（4-5小時，失活70％），因此該步驟必須使用離心機（分離並去除所有不溶的雜質）。當青黴素被萃取到有機溶劑裡以後，加入pH在6-7之間的水溶液，並強烈搖晃，就可以把青黴素萃取回水相中。
而這一步僅僅是粗提#(怒)，青黴培養液裡還會產生熱原質，這種物質無法被粗提步驟去除。直接打就看運氣了……
粗提產物接下來有兩條路子走
A.採用某種方法來檢測每個批次的pyrogen（熱原質）含量
這個方法倒是還成，就是要消耗實驗動物，安全點裡面還要養小白鼠，雖然也可以當肉食來源，可是試驗用的小白鼠培育也是一個麻煩事
B.進一步提純
兄弟，你這是瘋狂搞事啊
實際上，抗生素的生產是很複雜的，很多土法製造的就是在賭運氣，正兒八經造條件又過於複雜，歷史上，在1944年9月5日，我國自行研製青黴素成功，第一批出品僅5瓶，每瓶5000單位。其中兩瓶送往重慶，兩瓶分送英、美兩國鑑定，均獲好評。餘下一瓶他們自己儲存，據說至今仍珍藏於中國醫學科學院抗生素研究所。
我個人覺得，大部分人的安全點達不到44年我國實驗室的水平，現在還有老哥對土法製作能用的青黴素有信心嗎#(開心)？除了提高身體素質以外還是乖乖囤貨吧#(滑稽)